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臨床檢驗專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)
基本信息：
姓名：
部門：
1. 臨床醫(yī)師申請血常規(guī)，但科室送檢的是非血液標(biāo)本，這種情況屬于（ ）。
A. 標(biāo)本類型錯誤
B. 標(biāo)本容器錯誤
C. 標(biāo)本采集量錯誤
D. 標(biāo)本拒收情況
2. 血常規(guī)檢測采集血液標(biāo)本，正常應(yīng)使用紫色管，卻錯誤使用了黑色管，這是（ ）。
A. 標(biāo)本類型錯誤
B. 標(biāo)本容器錯誤
C. 標(biāo)本采集量錯誤
D. 標(biāo)本拒收情況
3. 尿常規(guī)留取尿液量過少影響檢驗結(jié)果，應(yīng)判定為（ ）。
A. 標(biāo)本類型錯誤
B. 標(biāo)本容器錯誤
C. 標(biāo)本采集量錯誤
D. 標(biāo)本拒收情況
4. 室間質(zhì)評項目參加率的計算公式中，參加室間質(zhì)評項目數(shù)是指（ ）。
A. 參加國家臨檢中心或廣東省臨檢中心EQA項目總數(shù)（相同項目計數(shù)一次）
B. 科室開展的所有項目數(shù)
C. 國家臨檢中心或廣東省臨檢中心已組織EQA項目數(shù)
D. 開展新項目后次年室間質(zhì)評計劃中的項目數(shù)
5. 檢驗報告不正確是指（ ）。
A. 結(jié)果不正確
B. 患者信息不正確
C. 標(biāo)本信息不正確
D. 以上都是
6. 血培養(yǎng)污染率計算中，一套血培養(yǎng)指一個患者一個穿刺點采集的一套樣本。（ ）
對
錯
7. 若某一檢驗項目有任一檢測系統(tǒng)未開展室內(nèi)質(zhì)控，該項目仍可計入室內(nèi)質(zhì)控項目開展率計算公式的分子。（ ）
對
錯
8. 檢驗項目替代評價方法使用率公式中“無室間質(zhì)評計劃項目數(shù)”是指開展室間質(zhì)評方尚未開展的檢驗項目，而實驗室已開展的檢驗項目數(shù)。（ ）
對
錯
9. 檢驗總周轉(zhuǎn)時間第90百分位數(shù)是指將檢驗總周轉(zhuǎn)時間由短到長排序后取其第90百分位數(shù)。（ ）
對
錯
10. 危急值通報時間最長不宜超過60分鐘。
對
錯
11.以下關(guān)于標(biāo)本錯誤判定的描述，正確的是
A.臨床醫(yī)師申請血常規(guī)，送檢非血液標(biāo)本，判定為標(biāo)本類型錯誤
B.血常規(guī)檢測用黑色管采集血液標(biāo)本，判定為標(biāo)本容器錯誤
C.裝有尿液的紫頭管送檢血常規(guī)，判定為標(biāo)本容器錯誤
D.尿杯里面采集的大便送檢大便常規(guī)，應(yīng)視為標(biāo)本合格
12.
關(guān)于室內(nèi)質(zhì)控相關(guān)指標(biāo)的說法，正確的是
A.實驗室內(nèi)同一檢驗項目在多個檢測系統(tǒng)進(jìn)行檢測，有任一檢測系統(tǒng)未開展室內(nèi)質(zhì)控，則該項目不計入室內(nèi)質(zhì)控項目開展率的分子
B.室內(nèi)質(zhì)控項目變異系數(shù)不合格率統(tǒng)計時，只要有一個檢測系統(tǒng)的一個質(zhì)控品濃度水平的變異系數(shù)超過規(guī)定要求，就判斷該項目變異系數(shù)不合格
C.室內(nèi)質(zhì)控變異系數(shù)不合格率的統(tǒng)計周期建議以一個月為宜
D.室內(nèi)質(zhì)控?fù)Q批號后，不能再計算變異系數(shù)
13.
新版《質(zhì)量指標(biāo)》的改變包括
A.指標(biāo)十室間質(zhì)評項目合格率更替為室間質(zhì)評項目不合格率
B.指標(biāo)六檢驗前周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)指標(biāo)更替為標(biāo)本拒收率
C.血培養(yǎng)污染率新增“一套血培養(yǎng)指一個患者一個穿刺點采集的一套樣本”說明
D.指標(biāo)十一實驗室間比對率更替為檢驗項目替代評價方法使用率
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