18項(xiàng)核心制度考試（值班與交接班、死亡病例討論、信息安全）

歡迎參加本次考試，考試內(nèi)容圍繞18項(xiàng)核心制度中的值班與交接班、死亡病例討論及信息安全相關(guān)知識(shí)。請(qǐng)認(rèn)真作答，考試結(jié)果將作為臨床醫(yī)生掌握核心制度情況的評(píng)估依據(jù)之一。
1. 基本信息：
姓名：
科室：
工號(hào)：
一、單選題（每題5分，共10題，每題只有一個(gè)正確答案）
2. 值班醫(yī)師接班后，應(yīng)首先做的工作是
3. 死亡病例討論應(yīng)在患者死亡后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)完成
4. 下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療信息安全的范疇
5. 值班期間如遇特殊情況需離開(kāi)崗位，正確的做法是
6. 死亡病例討論的主持人通常是
7. 醫(yī)院計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中患者信息的密碼管理，以下哪項(xiàng)是正確的
8. 交接班時(shí)，對(duì)于危重患者的病情交接應(yīng)做到
9. 對(duì)于死亡病例討論記錄，以下說(shuō)法正確的是
10. 下列哪種行為可能違反醫(yī)療信息安全規(guī)定
11. 當(dāng)值班醫(yī)師無(wú)法獨(dú)立處理患者病情時(shí)，應(yīng)立即
二、多選題（每題10分，共5題，每題有多個(gè)正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）
12. 值班與交接班制度的核心要求包括
13. 死亡病例討論的主要內(nèi)容應(yīng)包括
14. 保障醫(yī)療信息安全的措施有
15. 值班醫(yī)師在值班期間需承擔(dān)的主要職責(zé)有
16. 死亡病例討論記錄應(yīng)包含的要素有
三、判斷題（每題5分，共10題，正確的選“對(duì)”，錯(cuò)誤的選“錯(cuò)”）
17. 值班醫(yī)師可以在非工作時(shí)間將科室鑰匙交給進(jìn)修醫(yī)師代為值班。
18. 死亡病例討論必須有病理檢查結(jié)果才能進(jìn)行。
19. 為方便工作，可將患者信息復(fù)制到個(gè)人電腦上進(jìn)行整理。
20. 交接班時(shí)，對(duì)于病情穩(wěn)定的患者可以不必詳細(xì)交接。
21. 死亡病例討論記錄只需主持人簽字即可。
22. 醫(yī)院信息系統(tǒng)的密碼應(yīng)定期更換，且長(zhǎng)度不宜過(guò)短。
23. 值班期間如遇緊急情況，值班醫(yī)師可先處理再向上級(jí)醫(yī)師匯報(bào)。
24. 死亡病例討論可以由住院醫(yī)師主持。
25. 醫(yī)療信息安全僅涉及計(jì)算機(jī)技術(shù)人員，與臨床醫(yī)師無(wú)關(guān)。
26. 交接班記錄應(yīng)在交接完成后立即書(shū)寫(xiě)，并由交班醫(yī)師和接班醫(yī)師雙簽字。
27. 基本信息：
姓名：
科室：
工號(hào)：
一、單選題（每題5分，共10題，每題只有一個(gè)正確答案）
28. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展新技術(shù)臨床應(yīng)用前，應(yīng)首先進(jìn)行的是
29. 醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件按嚴(yán)重程度分幾級(jí)
30. 疑難病例討論的首要目的是
31. 抗菌藥物分級(jí)管理不包括以下哪一級(jí)
32. 醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件報(bào)告的原則是
33. 新技術(shù)臨床應(yīng)用獲得批準(zhǔn)后，還需進(jìn)行的工作是
34. 疑難病例討論記錄應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)完成
35. 特殊使用級(jí)抗菌藥物的處方權(quán)由誰(shuí)授予
36. 以下哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件
37. 新技術(shù)準(zhǔn)入管理的主要目的是
二、多選題（每題10分，共5題，每題有多個(gè)正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）
38. 新技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入的基本條件包括
39. 醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件報(bào)告范圍包括
40. 疑難病例討論的參加人員應(yīng)包括
41. 抗菌藥物分級(jí)管理的依據(jù)包括
42. 醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件上報(bào)后的處理流程包括
三、判斷題（每題5分，共10題，正確的選“對(duì)”，錯(cuò)誤的選“錯(cuò)”）
43. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行決定開(kāi)展所有新技術(shù)項(xiàng)目。
44. 醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件報(bào)告后，相關(guān)信息會(huì)嚴(yán)格保密，不將報(bào)告人信息泄露。
45. 疑難病例討論僅由本科室醫(yī)師參加即可，無(wú)需邀請(qǐng)其他學(xué)科專(zhuān)家。
46. 非限制使用級(jí)抗菌藥物安全性高，療效好，可根據(jù)患者需求隨意使用。
47. 新技術(shù)臨床應(yīng)用過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即停止使用并上報(bào)。
48. 醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件的報(bào)告是為了懲罰相關(guān)責(zé)任人。
49. 疑難病例討論記錄是病歷的必要組成部分。
50. 限制使用級(jí)抗菌藥物需經(jīng)主治醫(yī)師以上職稱(chēng)醫(yī)師處方方可使用。
51. 新技術(shù)準(zhǔn)入審批通過(guò)后，可在本院所有科室全面推廣應(yīng)用。
52. 對(duì)于未造成嚴(yán)重后果的醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件，可以不必上報(bào)。
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